渐冻人也是属于一种运动神经元性疾病,大多数这种运动是原型疾病时散发型的,而又有5%到10%的运动神经元疾病的最常见类型,及其萎缩性侧索硬化是具有遗传性的。萎缩性侧索硬化及是渐冻人症,这种具有遗传性的肌萎缩性侧索硬化称之为家族性肌萎缩性侧索硬化。
家族成年型的肌萎缩性侧索硬化属于常染色体显性遗传,它通常带有一个显性基因,这个显性基因就是发病急,如果两个家族性肌萎缩性侧索硬化的患者生育后代,那下一代出现家族性肌萎缩侧索硬化的概率是百分之百。
如果这一个家族性肌萎缩性侧索硬化的患者,他是具有显性基因也是具有隐性基因,如果他与正常人生育后代,出现家族性肌萎缩性侧索硬化的概率即为50%,如果这个人是两个显性基因都同时存在,而与正常人群生育,孩子出现家族性肌萎性侧索硬化的概率也是百分之百。所以,常染色体显性遗传,对于疾病的延续是非常的常见的。
