白塞病是一种慢性的累及全身血管疾病,主要的症状是复发性的口腔溃疡,眼炎,生殖器的溃疡,皮肤可以有结节性红斑,脓疱疹,痤疮样皮疹,还有可能累及肠道,患者的口腔到肛门都可能受累,表现为黏膜的溃疡,另外血管受累的时候,可以出现动脉狭窄扩张,血管瘤,静脉受累的时候,可以出现静脉血栓,影响患者神经系统的时候,可以表现头痛,癫痫,偏瘫等。
什么是白塞病
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白塞病是怎么引起的白塞病是怎么引起来的,白塞病这个病,它其实它的临床表现,就是口腔和会阴部的一个反复的,一个发作性的一个溃疡,其实很多病人得了这个病,他并不知道在风湿免疫科来就诊,他往往到那个口腔科去看,然后因为会阴部的溃疡,它毕竟涉及到隐私的问题,所以他不太看,有的人他就是比较害羞有隐私,他就不太没有关注这个问题。还有的人他就误解,因为会阴部的溃疡,他也可能跟性病他也误解起来,其实这个理解不正确,它其实说白了,就是一个免疫功能低下,一个免疫功能的紊乱,导致你一个口腔会阴有些地方的,细小的动脉的一个炎症,而它表现就是一个溃疡,这个病就是免疫缺陷病,那么这个病它其实有很好的药物,比如说我们目前用的撒利多胺,这些药物,它可以很好地能够控制你的症状。
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白塞病与白塞氏病是一种病吗白塞病或者白塞氏病,它们是同一疾病不同的称呼。白塞病实际上是西方命名的一个疾病,西方命名的英文叫做贝赫切特病,贝赫切特是一个土耳其的眼科医生,他在国际上第一个总结了白塞病的一些发病的典型特点,在上个世纪30年代,他发表了几篇论文,最后就是用这个人的名字来命名这个病。我们的中文翻译过来叫白塞病或者叫白塞氏病,现在我们可能更多的学术界,把这个病叫做贝赫切特综合征,实际上它不是一个单纯的疾病,它是一组疾病的表现,除了口眼生殖器表现之外,可以出现很多脏器的损害,所以现在用综合征来形容这个病,可能更为合适。
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什么是白塞病?白塞病是1937年土耳其教授描述的一种以口腔和外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征。并且可以累积多个系统的慢性疾病,白塞病的病情呈反复发作和缓解的交替过程,有部分患者因为眼炎遗留视力障碍。除了少数因内脏受损死亡意外,大部分的患者预后是良好的,白塞病并根据其内脏系统的损害,可以分为血管型白塞病、神经型白血病以及胃肠型白血病。语音时长 1:03”
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什么是白塞病白塞病是1937年某学者描述的一种以口腔溃疡,眼炎,皮肤损害为临床特征,并累及多个系统的慢性疾病,病情呈反复发作和缓解的交替过程。部分患者眼炎已有视力障碍,除少数因内脏受损死亡外,大部分患者的预后良好,根据其内脏系统的损害,分为血管型,神经型,胃肠型的,本病的病因和发病机制尚不明确,可能与遗传因素,病原体感染有关。语音时长 1:05”
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什么是白塞病呢病情分析:白塞病是风湿免疫科的一种常见病,属于系统性血管炎中的一类疾病。通常会以反复发作的口腔溃疡,外阴生殖器溃疡以及眼炎为主要表现,也会出现关节炎症,神经系统受累及的表现,以及消化道受累的表现。意见建议:白塞病往往需要对症支持治疗,并且应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂治疗,还要定期随诊,定期复查相关的指标。
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白塞病是怎么引起的白塞氏病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但大多数学者认为,是跟遗传因素,免疫功能紊乱和一些环境因素,包括各种细菌、病毒,等病原体的感染有关。白塞氏病是一种系统性血管炎病变,可以导致全身多系统、多脏器受累的情况。
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白塞病怎么检查白塞病临床上一般指贝赫切特综合征,贝赫切特综合征可以采取血常规检查、脑脊液检查、胸部X线、核磁共振等检查。贝赫切特综合征是一种慢性全身性血管炎症性疾病,病因尚不明确,可能与感染、免疫、遗传、环境因素等密切相关,患者主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、
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白塞病是什么病传染吗白塞病是一种全身性,慢性自身免疫性疾病,是风湿免疫病中系统性血管炎的一种,是一种以口腔和外阴溃疡,眼炎以及皮肤损害为临床特征,并可累及多个系统的慢性疾病。白塞病不具有传染性,它不是传染病。白塞变的病情呈反复发作和缓解的交替过程,部分患者因为眼炎而有视力障碍,除少数因内脏受累死亡外,大部分患者的预后良
