什么是嗜铬细胞瘤?

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医生主讲实录

嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质交感神经节和体内其他部位的嗜铬组织肿瘤间歇或持续释放过多的肾上腺素、去甲肾上腺素与多巴胺,临床变化比较多端,典型的发作表现为阵发性血压升高伴心动过速、头痛、出汗、脸色苍白,在发作期间可测定血和尿中的儿茶酚胺和其代谢产物,如果有显著的升高提示嗜铬细胞瘤的可能,通过做超声,放射性核素,ct核磁共振可以做出定位诊断。

嗜铬细胞瘤大多是良性的,仅仅10%的嗜铬细胞瘤为恶性,手术切除的效果比较好,手术前或恶性病变已有多处转移、无法手术者可以选择阿尔法和贝塔受体阻滞剂联合降压治疗。

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