肯定的告诉大家,遗传多囊肾,目前没有有效的避免措施,因为它是一种很常见的遗传性的疾病,它是一种先天性的疾病,目前发病的机制不是特别清楚。可能就是肾小管梗阻有关,遗传性多囊肾分两种类型,一种是婴儿型,另一种就是成人型。
婴儿型多囊肾,它是常染色体隐性遗传,主要就是六号染色体上的基因突变,常常合并会有肝,脾,胰腺囊肿等,发病率一万分之一,儿童多囊肾很多会早期夭折。
成人多囊肾属于常染色体显性遗传,主要就是16号染色体的异常病变,成人多囊肾一般40岁左右开始出现症状。
肯定的告诉大家,遗传多囊肾,目前没有有效的避免措施,因为它是一种很常见的遗传性的疾病,它是一种先天性的疾病,目前发病的机制不是特别清楚。可能就是肾小管梗阻有关,遗传性多囊肾分两种类型,一种是婴儿型,另一种就是成人型。
婴儿型多囊肾,它是常染色体隐性遗传,主要就是六号染色体上的基因突变,常常合并会有肝,脾,胰腺囊肿等,发病率一万分之一,儿童多囊肾很多会早期夭折。
成人多囊肾属于常染色体显性遗传,主要就是16号染色体的异常病变,成人多囊肾一般40岁左右开始出现症状。
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