肌张力障碍的患者是否可以办大病门诊得看患者的具体情况,如果患者是出现了帕金森病,导致患者肌张力增高,可以合并姿势步态的异常运动,字体震颤,这些患者一般来说是可以办大病门诊,一般来说是属于二类疾病,这种疾病一般来说,如果办到了大病门诊,每年可以有3千到4千块钱的医疗费用的药物,如果患者是出现了低钾血症或者低钙血症,导致患者出现肌张力的障碍,或者是因为出现痉挛性的斜颈。或者口周部面部肌肉的收缩,痉挛或者眼睑部肌肉的肌肉收缩,那么这些患者是不能办大病门诊的。
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肌张力障碍能办大病门诊吗
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肌张力障碍能治吗肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍,还有肌张力增高,还有全身引起的肌张力障碍,但是他这个肌张力障碍,不属于这个脑瘫这个小孩的范畴,他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍,就单纯表现为肌张力升高,迟缓型的孩子,迟缓型脑瘫,他表现为肌张力降低,这个肌张力增高,跟肌张力降低,同属于肌张力障碍范围之内,是通过手术可以治疗的,单从说的这个肌张力障碍这个疾病,目前没有什么好的特效的手术方式,或者是特效的药物。
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肌张力障碍能遗传吗少部分原发性肌张力障碍的患者,他是因为基因出现了问题,那么基因出现问题之后,它会导致出现我们肌张力的障碍。那么实际上并不是等于肌张力的障碍就会遗传,它往往是因为基因的突变引起来的,也就是说父母亲并没有这个基因,而孩子这个基因表现在他身上就有了。那么这种情况,它是一种基因性的疾病,但不一定就肯定遗传,有时候有些有肌张力障碍的患者,他的下一代并不产生,这种肌张力障碍的疾病,而有一些父母都正常的,孩子也可能会出现肌张力障碍的。
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肌张力障碍属于哪个门诊肌张力障碍的患者我们建议需要到神经内科进行就诊,所以在看门诊的时候需要挂神经内科来进行就诊,肌张力障碍主要是因为主动肌和拮抗肌的收缩不协调或者过度收缩以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,患者可以出现肌张力的增高以及肌张力的降低,患者具有不自主性和持续性的特点。肌张力的障碍会严重影响患者的日常生活,所以对于不同的患者,不同的表现形式,我们建议患者一定要到医院进行规范的治疗,那么,患者治疗方案具有个体化,如果患者是因为存在神经系统变性疾病,比如帕金森病导致的肌张力障碍,那么患者一般是需要应用美多巴等药物进行治疗。语音时长 01:13”
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肌张力障碍能根治吗肌张力障碍的患者是否可以根治得看患者的具体情况,如果患者是因为存在药物诱发导致的肌张力障碍,比如有一些患者是因为左旋多巴过量或者吩噻嗪类,氟哌啶醇等抗精神病药物引起的急性和慢性的中毒,导致患者出现的肌张力障碍,那么这些患者停用了这些诱发性的药物以后,患者的症状是可以完全改善的,这一类患者是可以根治的。但是如果患者是因为变性或者遗传性的肌张力障碍,患者可能是亨廷顿舞蹈症,多巴反应性肌张力障碍或者进行性核上性麻痹,帕金森病,那么这些患者一般来说是很难根治的,患者可能需要终生的服用调节患者肌张力障碍的药物。语音时长 01:10”
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肌张力障碍能麻醉吗?病情分析:肌张力异常主要表现为肌张力高或者低。肌张力高的患者肢体僵直或四肢不自主活动。肌张力低的患者四肢无力行动困难。意见建议:不管是哪种情况都会增加麻醉的难度。但并不是麻醉的绝对禁忌症。术前需要对患者进行详细评估。患者肢体和意识的配合程度。针对患者的特殊情况,调整麻醉方案。减少术中用药,维持麻醉平稳。
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肌张力障碍能痊愈吗目前对于肌张力障碍的患者来说,可以通过药物以及康复功能锻炼,包括手术的方式进行综合的治疗,可以帮助患者改善肌张力障碍的情况,从而提高生活质量,但对于大多数肌张力障碍的患者,无法取得完全治愈的效果。这是因为多数肌张力障碍的患者,发病时间较久,肌肉功能丧失,关节已经出现萎缩。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍:
