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• 肌张力障碍能治吗

  肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍，还有肌张力增高，还有全身引起的肌张力障碍，但是他这个肌张力障碍，不属于这个脑瘫这个小孩的范畴，他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍，就单纯表现为肌张力升高，迟缓型的孩子，迟缓型脑瘫，他表现为肌张力降低，这个肌张力增高，跟肌张力降低，同属于肌张力障碍范围之内，是通过手术可以治疗的，单从说的这个肌张力障碍这个疾病，目前没有什么好的特效的手术方式，或者是特效的药物。

  

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  王东 副主任医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-07 4470次

• 肌张力障碍能遗传吗

  少部分原发性肌张力障碍的患者，他是因为基因出现了问题，那么基因出现问题之后，它会导致出现我们肌张力的障碍。那么实际上并不是等于肌张力的障碍就会遗传，它往往是因为基因的突变引起来的，也就是说父母亲并没有这个基因，而孩子这个基因表现在他身上就有了。那么这种情况，它是一种基因性的疾病，但不一定就肯定遗传，有时候有些有肌张力障碍的患者，他的下一代并不产生，这种肌张力障碍的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能会出现肌张力障碍的。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 3177次

• 椎体外系肌张力障碍长期吃药好吗
  如果患者是出现了锥体外系的肌张力障碍，那么有一些患者，是需要终身的服用药物的，比如患者如果是出现了帕金森病或者帕金森综合症，主要是因为神经系统退行性变，那么这一类的变性疾病导致患者出现肌张力的增高，腱反射的活跃或者亢进，患者可以出现步态的异常，动作的迟缓，有一些患者容易合并吞咽困难，饮水呛咳，咽反射的降低，或者有一些患者容易合并面具脸，那么这些患者需要终身的服用抗帕金森病药物。那么有一些患者如果不服用药物，会导致患者病情逐渐加重，一般来说，在服药的过程中，患者病情还可能会继续加重，不管患者是否需要服用药物，一般来说，我们建议患者一定要应用，改善患者肌张力的药物来缓解患者的症状。
  语音时长 01:24”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 1601次

• 椎体外系肌张力障碍初发怎么去控制
  如果患者是出现锥体外系的肌张力障碍，患者可以表现为肌张力的增高或者肌张力的降低，有一些患者如果是因为代谢性疾病像糖尿病的患者容易出现高渗型的非同阵型的偏身舞蹈症。这些患者一般如果是出发，需要将患者的血糖控制在正常水平，有一些患者可能还需要应用氟哌啶醇等药物进行治疗。如果患者是出现这种帕金森病导致的肌张力的增高，患者在初期的时候，可以应用多巴胺受体激动剂等药物进行治疗。比如，患者可以应用普拉克索或者派舒达等药物进行治疗，此外患者在饮食上一定要清淡饮食，多吃新鲜的蔬菜水果，要进行精心的护理。
  语音时长 01:13”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 1637次

• 椎体外系肌张力障碍长期吃药好吗
  病情分析：长时间的吃药当然是不好的，但是没有办法，如果是因为病情需要，那就只能长时间吃药治疗，锥体外系反应是可以导致肌张力障碍的，这种疾病治疗非常困难，一般也很难完全治愈，长期吃药是有必要的。意见建议：这首先可以用一些降低肌张力的药物，比如氯硝西泮，对于缓解病情有帮助，平时还可以服用美多巴。然后多帮助肢体活动，多做肢体的热敷按摩处理。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2019-03-12 1401次

• 椎体外系肌张力障碍初发怎么去控制
  锥体系损害表现为痉挛性瘫痪，而锥体外系损害主要表现为不自主运动，肌强直，运动缓慢，而非真正的瘫痪，肌张力障碍表现为肌张力增高或减低，出现症状需要早期诊断，早期治疗，加强临床护理，有遗传背景的疾病要以预防为主，对改善肌张力障碍有重要意义。
  邹学公 主任医师济南市中西医结合医院

  2018-12-29 1302次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次