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• 干燥综合征

  干燥综合征，是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家，把干燥综合征跟红斑狼疮之间，就等同于姐妹病，它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病，但是一般情况下，干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体，但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些，但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干，这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体，如果查血会查到自身抗体，这样的特点。

  

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  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2018-12-21 22137次

• 干燥综合征怎么查

  干燥综合征属于风湿病的一种，临床上除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外，其他器官的受累而出现多系统损害的症状。干燥综合征的检查项目主要有以下几个项目：一、血清学检查，干燥综合征患者血清里面存在特异的自身抗体，如SSA抗体、SSB抗体等；二、唇腺活检，取唇腺组织进行病理检测，典型的干燥综合征会引起炎症性浸润腺体的破坏；三、血常规检查，半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血，个别病人可出现轻度白细胞减少；四、生化学检查，半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显；五、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高，个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其复合物，故有时血液黏稠度增加。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 4366次

• 怎么会干燥综合征
  干燥综合征确切的发病原因和发病机制尚不完全明确。但多数学者经多年来的研究发现，这是一种多因素相互作用的结果，比如感染因素，遗传因素，内分泌因素，免疫功能紊乱等都参与了疾病的发生和发展。因此，通常是上述多种因素综合作用的结果，而且干燥综合征还可能继发于其他的自身免疫性疾病而发生。常见的有系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，系统性硬化病等。所以具体的原因尚不清楚，干燥综合征多数病人的病情比较轻微，总体来讲，预后较好。
  语音时长 01:11”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-02-17 1702次

• 怎么会得干燥综合征
  很多病人就会问为什么会得干燥综合征，有什么病因，目前干燥综合征的病因是不清楚的，很多人认为这是一种自身免疫性疾病。干燥综合征的发生可能与遗传有一定关系，比如通过研究发现干燥综合征的患者HLA—B8、DRw3这个亚型比例会升高，在一些调查研究中也发现，干燥综合征有家族发病的趋势，也就是这个家族中如果有干燥综合征的患者，其他亲属患干燥综合征的几率会比其他人要升高。另外，它的发生与巨细胞病毒有一定的关系。干燥综合征到底是什么疾病？它是一种以全身外分泌腺受累的一种慢性炎症性自身免疫病，它属于结缔组织病的一种，除了有口干、眼干等症状之外，还会出现全身多脏器受累。
  语音时长 1:42”
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-01-19 2529次

• 怎么会得干燥综合征
  病情分析：得干燥综合征的确切病因尚不十分清楚，但一般认为是与遗传因素，感染因素，环境因素等有关，通常是由于多种因素导致了自身免疫功能的紊乱而诱发了疾病的发生和发展，干燥综合征多发生于中年女性。意见建议：干燥综合征患者要注意保持口腔，眼睛，皮肤的清洁卫生，勤漱口，勤刷牙，避免过度用眼，注意休息，还要避免日晒，也要坚持正规的治疗和随诊。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-06-19 1201次

• 怎么会得干燥综合征
  病情分析：目前干燥综合征的具体发病原因和发病机制尚不明确，可能与遗传、自身免疫功能紊乱、某些病毒或细菌的感染、环境因素等多种因素相关。意见建议：干燥综合征的患者一旦明确诊断，就要立即开始进行正规规律的治疗，越早治疗越能够更好的控制病情，尽量避免多脏器损害的出现。患者一定要注意不要自行购买药物治疗，也不要相信偏方、秘方。
  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-06-10 1401次

• 干燥综合征手关节痛
  干燥综合征的患者是可以累及骨骼肌肉而出现关节疼痛，通常关节痛较为常见，可以出现手部关节疼痛的情况，70%到80%的患者会有关节疼痛，其中10%有关节肿胀但多不严重，而且呈一过性，关节破坏非本病的特点。有些关节炎的表现和类风湿关节炎非常相似，当干燥综合征患者出现手关节痛时可以局部进行热敷或者应用扶他林
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 1290次

• 干燥综合征
  相信很多人都没听说过“干燥综合征”这个疾病名称，确实，这是个比较少见的自身免疫系统疾病，是一种主要侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体的一组弥漫新结缔组织疾病。临床以口干、眼干为主要特征。本病发病年龄多在40岁～50岁左右，以女性多见。本病临床分为原发性和继发性两大类，常见的是前者，其病因及发病机制尚不明确
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-24 8783次