“无创T21、T18、T13低风险”是指通过无创产前基因检测（NIPT）技术，对胎儿染色体21号、18号、13号三体的发生风险进行评估后，结果显示胎儿患这三种染色体非整倍体异常疾病的风险处于低水平状态。
无创产前基因检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用高通量测序技术分析胎儿染色体数目异常的风险。其中，T21代表21号染色体三体，即唐氏综合征；T18代表18号染色体三体，即爱德华氏综合征；T13代表13号染色体三体，即帕陶氏综合征。这三种疾病均可能导致胎儿严重畸形、智力障碍及生长发育迟缓。低风险结果意味着，在当前检测精度下，胎儿患这三种疾病的概率较低，但并不能完全排除其他染色体异常或基因突变的可能性。此外，检测结果的准确性受多种因素影响，如孕妇体重、孕周、胎盘嵌合体等。同时，无创检测不能替代传统的产前筛查和诊断方法，如唐筛、羊水穿刺等。对于高龄孕妇、有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇，仍需结合其他检查手段进行综合评估。
因此，当收到无创T21、T18、T13低风险报告时，孕妇应保持理性态度，继续遵循医生的建议进行后续产检。如有任何异常症状或疑虑，应及时就医咨询，切勿因单一检测结果而忽视其他潜在风险。
