胎儿染色体非整倍体t21t18t13是指一般怀孕16~20周时做唐氏筛查,检测13、18、21三体综合征,及时发现胎儿染色体异常。其是各种先天畸形的重要原因。
胎儿无创DNA检测又叫NIPT,是目前近些年开展的一项新项目。通过抽母亲的静脉血,在母亲血内分离出胎儿的DNA成分,通过检测胎儿DNA成分、染色体数目和染色体结构,来判断胎儿是否存在染色体异常。染色体非整倍体主要是指13、18、21三体及Turner征(45,XO),三倍体综合征,xXYY综合症及克氏综合症等。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少了,人体正常染色体23对即46条染色体,当染色体不再是一对的,而是多了一条或者少了一条时,就是染色体非整倍体,可以通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等检查出来。如果孕妇产前诊断胎儿是染色体非整倍体,建议终止妊娠。如果成人染色体非整倍体,往往影响生育。
因此胎儿21、18、13三体综合征的结果需要在专业医生指导下解读。
