问先天性多囊肾
2020-04-25 2828次
病情描述:
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答咨询实录
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先天性脑积水在临床上,尤其是早产儿,还有极早产儿,发生脑积水的概率是有的,而且在临床上,如果出现过窒息,还有颅内出血等问题,是很容易出现脑积水的。脑积水属于颅内的病变,所以如果说处理不及时,或者处理不当,是可以引起一些不可逆的改变的。目前来说,脑积水在我们临床上接触中,发病率有一定的趋势的,主要就是一些早产儿。脑积水的治疗分为多种,保守还有手术,手术的具体方式,也是分为多类的。
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。
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先天性多囊肾炎多囊肾属于遗传性疾病,根据遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病,一般成人发病,如果是病人表现为成年之后,出现多囊肾,并且逐渐出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压,病情会逐渐进展,直至终末期肾衰竭。而常染色体隐性多囊肾病,一般属于儿童多囊肾病,一般在幼儿发病或者是胎儿发病,这样的病人预后比较差,主要死于肾衰竭或者是一些心血管疾病。所以我们临床所说的多囊肾病,一般都是指常染色体显性遗传多囊肾病,也就是成人多囊肾病。语音时长 01:19”
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先天性多囊肾的症状先天性多囊肾的症状分为肾脏表现和肾外表现。肾脏表现:第一、触诊肾脏质地较紧密,表面呈结节状,合并感染时伴压痛。第二、腰腹痛,见于60%的患者,主要位于腰背部和胁腹部,呈持续性或间歇性发作,程度较轻,性质可为钝痛、胀痛、刀割样疼痛。第三、尿常规异常,主要表现为血尿或蛋白尿。第四、高血压,大多与肾功能减退和肾脏增大,囊肿扩大的程度相关,并对以后的肾损害进展起促进作用。第五、肾脏浓缩功能减退,表现为多尿及夜尿。第六、肾功能损害,约50%患者出现肾衰竭。肾外表现主要是:一、囊性表现,多囊肾为系统性疾病,除肾脏外尚可累及其他器官,其中肝脏囊肿最为常见,约占总数的40%~60%,胰腺囊肿的发生率约10%,5%的患者有脾囊肿。二、非囊性表现。包括:1、动脉瘤,有腹主动脉瘤或胸主动脉瘤等。2、心血管系统,二尖瓣脱垂、二尖瓣反流、主动脉瓣关闭不全、三尖瓣反流等心脏瓣膜病变。3、食道裂孔疝、肠道憩室、腹股沟疝等。4、由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症。语音时长 2:08”
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先天性多囊肾能手术治疗吗先天性多囊肾,一般指的是常染色体显性遗传性多囊肾,的确是可以手术治疗;但是手术解决不了根本问题。所谓的多囊肾指的患者体内携带多囊肾的基因。在这种基因的作用下,肾脏会出现多发性的囊泡,而且囊泡的体积会越长越大,数量也会越来越多,就会挤压损害正常的肾组织,最终会造成肾功能衰竭。为了减轻增大的囊泡对于肾组
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先天性多囊肾病人怎么降血压先天性多囊肾病人怎么降血压先天性多囊肾患者降压需综合管理,核心策略包括生活方式干预、控制肾脏进展、合理使用降压药物、定期监测及心理调节,通过多维度措施协同降低血压水平。一、生活方式干预低盐饮食是基础,每日钠摄入量建议控制在5克以下,减少加工
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先天性厚甲嗯
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先天性眼睑下垂你好,有什么问题请讲。
