问先天性厚甲
2020-02-15 1211次
病情描述:
先天性厚甲
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
甲减会有先天性的吗有可能,那么甲减的先天性,我们认为绝大部分来说是这种先天性的,就是母亲的甲状腺功能减低,导致了甲状腺功能的减退,胎儿或者是婴幼儿甲状腺功能发育不全,这些一般来说的话,及时治疗就可以避免。还有一些,就是先天性的甲状腺发育不全,导致了甲状腺的功能减退。这些都是需要到医院,去就诊治疗的,而不是自行在家判断,是否为先天性,还是后天性的,需要大家及时到医院就诊治疗。
01:14 -
先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。
02:48 -
先天性甲减先天性甲减是由于不同的疾病累及下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能,导致甲状腺缺乏,或是由于甲状腺受体缺陷所导致的临床综合征。病变涉及的位置可以分为原发性甲减,由于甲状腺本身疾病所导致的继发性甲减,位于垂体和下丘脑又叫做中枢性甲减,多数与下丘脑垂体功能缺陷同时存在。小儿患者绝大多数都是原发性甲减,根据发病机制的不同,可以分为先天性和获得性两种,获得性甲减在儿科主要是由于慢性淋巴细胞性甲状腺炎,也就是桥本氏家族因素所导致的。先天性甲状腺功能减退症主要原因是由于激素合成不足,根据病因的不同可以分为两类。第一,散发性的主要是由于先天性甲状腺发育不良,异位和激素合成途径中酶缺陷而引起。第二,就是地方性,多是由于甲状腺肿流行山区,主要是缺碘所引起的。语音时长 1:47”
-
先天性甲低先天性甲低指的是先天性的甲状腺功能低下,是发生于胎儿或新生儿,甚至是儿童时期的甲状腺的问题,早期没有特别明显的表现,一旦出现症状之后,而且没有得到及时治疗往往是不可逆的,这种疾病又叫做呆小病,孩子的智力生长发育是影响非常大的,可以导致身材矮小,智力的低下。如果我们在孩子刚出生的时候或者是最晚在两个月之内发现这个问题,及时给与治疗终身服药一般智力是比较正常的。如果在发现的时间比较晚的话,就可能会出现智力低下,不可扭转这种这种情况。常见的先天性甲低的表现有出生时体重比较重,身长头围正常,前后囟门大,便秘,胎粪的排出延迟,多睡少动,黄疸的消除延迟,四肢比较凉,体温比较低,然后有特殊的面容或者是颜面的粘液性水肿等等。语音时长 1:32”
-
先天性甲低先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所致的疾病。针对此病症,现代医学已形成了一套综合治疗方案,旨在通过药物治疗、定期监测以及生活方式的调整,来有效管理患者的甲状腺功能,确保其正常生长发育。1、药物治疗
-
先天性甲低先天性甲低指的是先天性的甲状腺功能低下,是发生于胎儿或新生儿,甚至是儿童时期的甲状腺的问题,早期没有特别明显的表现,一旦出现症状之后,而且没有得到及时治疗往往是不可逆的,这种疾病又叫做呆小病,孩子的智力生长发育是影响非常大的,可以导致身材矮小,智力的低下。如果我们在孩子刚出生的时候或者是最晚在两个月
-
先天性多囊肾多囊肾分成人型多囊肾和婴儿型多囊肾,你们诊断是哪一种?
-
医生非先天性甲减能否治愈有没有其他伴随症状?
