问nt正常，无创低风险，附加报告4号染色体
2020-04-02 2474次
病情描述：
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 10587次
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。
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成伟
副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院
2021-09-14 2103次
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无精症染色体正常吗无精症患者染色体正常是有可能的，因为并非所有的无精症患者都是由于染色体核型异常导致，有些患者是由于染色体异常导致的先天性无精症。而大多数患者可能是由于后天性原因导致的无精症，此类患者染色体完全正常，患者可能是由于睾丸肿瘤或者睾丸附睾结核以及输精管梗阻等病因引起的无精症，染色体都是正常的，但是患者射出的精液当中仍然是检测不到精子的，患者应该及时去男科进行就诊检查治疗，明确病因之后再进行对症的药物或者手术治疗。语音时长 01:12”
姚家喜
主治医师河西学院附属张掖人民医院
2020-02-20 3905次
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无创结果低风险正常吗对于做无创DNA以后，其结果提示低风险的女性，一般都是属于正常现象，代表胎儿的染色体正常，所以才显示是低风险，往往在出现这种结果以后就不需要进一步做其他检查，一般都是代表胎儿的染色体没有异常情况存在。同时，还建议女性在做无创以后，还要定期进行产检，看胎儿的生长发育情况。通常女性在怀孕24周左右都需要专门做三维彩超，或者是四维彩超检查来看胎儿是否有实质器官的畸形，这是属于怀孕期间特别重要的检查项目。语音时长 01:09”
王一清
主治医师成都市中西医结合医院
2020-09-11 9247次
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NT正常为什么后期染色体异常NT正常后期染色体异常是因为NT只是一种早期筛查，并不能完全排除后期染色体异常，另外发生基因突变也可能有后期染色体异常。NT就是通过B超检查胎儿颈部透明层的厚度，判断胎儿患唐氏儿、神经管畸形与先天性心脏病等疾病的概率，但并不能完全排除所有的疾病，包括染色体异常。另外孕期如果受到病毒感染、辐射等情况，
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-11-01 148次
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16号染色体三体胎停：了解风险🔴在孕期，每一位准妈妈都希望能够顺利迎接新生命的到来。然而，有时会遇到一些不幸的情况，比如16号染色体三体胎停。这种情况让准妈妈们感到担忧。那么，16号染色体三体胎停会反复出现吗？本文将为您详细解答：🌞16号染色体三体胎停是指胚胎在发育过程中，16号染色体出现三条，而不是正常的两条。这种情况属于染色
2024-12-03 0次
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无创低风险，附加报告4号染色体长臂缺失3这个情况的话，可以先做一个羊水穿刺看看。
王琴
主治医师武汉大学人民医院
2020-04-02 2101次
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无创结果低风险性染色体可能偏少拿报告单上传过来
刘洪丽
主治医师山东大学齐鲁医院
2020-05-31 4408次
