问先天性胆管扩张症
2020-04-15 1900次
病情描述:
先天性胆管扩张症
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答咨询实录
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先天性膈疝并发症有一部分患者,由于某种原因,膈肌有一个先天的缺损,这种就导致了腹腔的脏器。通过这个缺损跑到胸腔里,比如说最常见的有胃,甚至有的病人有脾,也疝入到胸腔,有的病人肝脏、结肠,都跑到这个胸腔里。可想而知,这种腹腔的脏器移位到了胸腔,它引起的第一个并发症,就是对胸腔的肺和心脏,造成了一个压迫。严重的情况下,病人就会出现这种呼吸困难,胸疼的症状。另外如果有这种胃、结肠,这种消化道脏器,通过这个缺损疝入到胸腔,他们容易影响。出现肠梗阻,容易出现卡压的症状,这些是膈疝的一个主要的并发症。
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先天性胆道闭锁一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后,或者术前需要做出判断的时候,我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道,我们需要整体评估孩子的情况,第一就是孩子目前来说的状况,比如体重、肝功能,对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统,各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育,各方面都需要做出一些判断,然后综合来评估,我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学,还有就是我们医生的主见来说,如果孩子诊断闭锁,家属一旦说有条件还是能够积极手术,这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命,而且对于孩子来到这世上,我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫,我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然,对于家属有各方面的困难,我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济,还有就是对孩子预期都比较高,然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估,还有了解以后,然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子,能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好,然后孩子各方面并发症都有所表现,这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识,然后还有预后,家属了解和判断提供一些帮助。
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什么是先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症也被称为胆总管囊肿,它是小儿常见的一种先天性的胆道疾病。在亚洲东方人中的发病率明显高于欧美白人,女性发病高于男性,总发病率的60%到80%。其病变主要是指胆总管的一部分成囊状或者缩状扩张,有时候还可以伴有肝内胆管扩张的这样一种先天畸形。先天性胆管扩张症的主要临床表现包括:腹痛,腹部肿块以及黄疸,本病一经诊断均应及早手术,以解除症状,避免出现梗阻性黄疸所引起的胆汁性肝硬化,癌变,穿孔等严重并发症。目前手术可以通过腹腔镜进行微创操作,多数患儿可以得到治愈。语音时长 1:30”
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什么是先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症在临床上很多见,是指在胆道发育的过程当中,出现了胆管扩张,又称胆管囊肿。原因主要有两方面:第一,为胰胆合流异常,胰液返流入胆道,可以破坏胆管壁,导致胆管扩张。第二,为胆道本身的发育异常。发生了先天性胆管扩张症以后,患者应当完善核磁检查,进行胆管扩张症分型,对临床治疗具有很重要的意义。一旦确诊为胆管扩张症,首选手术治疗,比如行胆管扩张切除,以及胆肠吻合术等等。语音时长 01:10”
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先天性胆管扩张症的鉴别诊断对于先天性胆管扩张症的患儿,需要与一些疾病进行鉴别诊断。如果是以腹部肿块为突出表现者需要与以下疾病进行鉴别诊断,比如肝囊肿、肝包虫病、腹膜后囊肿、肾积水、肾胚胎瘤、大网膜囊肿和胰腺假性囊肿,这些可以做一些影像学检查协助诊断。对于以黄疸为突出表现者应该与胆道闭锁、胆管癌、右上腹部腹膜后肿瘤压迫胆总管等
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先天性胆管扩张严重吗先天性胆管扩张一般情况下严重。先天性胆管扩张属于一种先天性类疾病,如果患者在出现这种疾病后,不立即采取措施,进行治疗,就很有可能会影响到局部的胆道,导致胆道出现不通畅的现象,一旦不通畅就很有可能会导致胆汁在局部淤积,久而久之就会对肝功能造成刺激,从而引起肝功能受损等情况,所以严重。先天性胆管扩张会导
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先天性胆管扩张生孩子有危险吗你好,有什么症状
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先天性多囊肾多囊肾分成人型多囊肾和婴儿型多囊肾,你们诊断是哪一种?
