问什么叫重症肌无力症
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什么叫重症肌无力症
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
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国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23505次
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重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
01:23
黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 7212次
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什么叫重症肌无力重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫疾病，病变部位主要在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力。易疲劳活动后状态加重休息和应用胆碱抑制剂后，症状减轻，重重症肌无力的发病率为每十万中8到20万，患病率为每十万中五十个。重症肌无力有两个年龄发发作高峰，二十到四十岁和四十到六十岁。第一个年龄段女性多发，第二个年龄段男性多发。重症肌无力主要表现为全身无力、眼帘下垂、吞咽困难，咀嚼无力、声音嘶哑、面肌无力、颈肌无力。语音时长 1:22”
朱锦莉
副主任医师锦州市中心医院
2018-10-17 2686次
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重症肌无力延髓症表现其中有可能是胸腺导致重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其的确切的发病机理，目前仍不明确。但是有关该病的研究还是很多的，其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力的作用且大量的研究发现。重症肌无力患者，神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少受体部位存在，且突出后膜上有c3复合物的沉积，近年研究发现，mamac与非mha抗原基因如t细胞，免疫球蛋白等基因有关。语音时长 1:37”
朱锦莉
副主任医师锦州市中心医院
2018-10-26 1981次
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什么叫重症肌无力病情分析：重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病，在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍，临床症状可能表现为全身酸软无力，吞咽困难，病情严重的患者甚至有可能出现呼吸困难等症状。意见建议：建议患者要积极服用药物治疗，建议患者在平常的生活中养成良好的作息规律，早睡早起，不要熬夜，建议患者在饮食方面要注意，不吃辛辣刺激食物，建议患者不要抽烟，也不要喝酒。
李顺兰
主任医师吉林市人民医院
2021-02-19 401次
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重症肌无力并发症病情分析：第一点，患者可以出现肌无力危象的并发症，导致出现呼吸衰竭。第二点，患者可以出现吞咽困难、咳嗽无力，出现肺部感染的并发症，表现为发烧咳嗽等临床症状。意见建议：建议重症肌无力的患者，要引起重视，尽早到医院就诊，需要在医生评估以后使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂治疗。必要时配合使用其他的免疫调节类药物，并且要定期门诊随诊。
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2021-02-24 802次
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
李建红
主治医师海南医学院第二附属医院
2020-06-16 1450次
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甲亢重症肌无力甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-01-24 222次
