问什么叫重症肌无力
病情描述:
什么叫重症肌无力
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病,在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍,临床症状可能表现为全身酸软无力,吞咽困难,病情严重的患者甚至有可能出现呼吸困难等症状。
意见建议:
建议患者要积极服用药物治疗,建议患者在平常的生活中养成良好的作息规律,早睡早起,不要熬夜,建议患者在饮食方面要注意,不吃辛辣刺激食物,建议患者不要抽烟,也不要喝酒。
为你推荐
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
01:27 -
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
01:23 -
什么叫重症肌无力重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫疾病,病变部位主要在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力。易疲劳活动后状态加重休息和应用胆碱抑制剂后,症状减轻,重重症肌无力的发病率为每十万中8到20万,患病率为每十万中五十个。重症肌无力有两个年龄发发作高峰,二十到四十岁和四十到六十岁。第一个年龄段女性多发,第二个年龄段男性多发。重症肌无力主要表现为全身无力、眼帘下垂、吞咽困难,咀嚼无力、声音嘶哑、面肌无力、颈肌无力。语音时长 1:22”
-
眼睑重症肌无力如果患者只是表现单纯的眼肌型的重症肌无力,患者可能只是出现眼睑部肌肉的下垂,表现双侧眼裂的增宽。患者一般来说,出现双侧眼睑上抬比较困难,患者一般会出现眼球的运动障碍,表现为复视。一些患者在早晨以后,患者症状比较轻,到了下午,患者双侧眼睑下垂的症状就会比较严重。一般单纯眼肌型的重症肌无力,患者预后比较良好,大部分患者通过应用胆碱酯酶抑制剂,比如溴吡斯的明就可以改善患者的症状。大部分患者预后是十分良好的,只有一小部分的患者,随着病情的进展,可能会出现全身型的重症肌无力。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 01:10”
-
什么叫重症肌无力症病情分析:重症肌无力在临床上是一种自身免疫性疾病,它是由于神经肌肉传递障碍所引起的,一般情况下,患者会表现为全身酸软无力,呼吸困难,吞咽困难等临床症状。重症肌无力的治疗周期比较长,而且治疗效果不是很明显。意见建议:建议患者在饮食方面要注意多吃一些清淡食物,不吃辛辣刺激,油腻食物,也不要吃油炸食品,建议患者要早睡早起,不要熬夜,多吃一些高营养的食物。
-
重症肌无力原理病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,该病的原理是由于神经突触后膜上存在乙型胆碱受体的抗体,导致神经肌肉-接头的神经冲动无法传导,出现骨骼肌无力的临床表现。意见建议:重症肌无力患者确诊后不必过度悲观,应积极面对病情,定期在神经内科复诊,在医师的指导下调整用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
-
甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风
