问什么是重症肌无力抗体
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什么是重症肌无力抗体
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
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国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23505次
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重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
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黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 7212次
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什么是重症肌无力抗体通过目前的研究发现，在重症肌无力的患者身上约有80%到90%的患者具有抗乙酰胆碱受体抗体，抗体的浓度，可能代表疾病的严重程度，放射免疫沉淀法是标准的抗乙酰胆碱受体抗体的检测方法，根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同，给予不同的治疗。胸腺是产生抗乙酰胆碱受体抗体的主要场所，所以绝大部分的重症肌无力患者会伴有胸腺增生，胸腺瘤和淋巴滤泡增生等，而且会诱导抗乙酰胆碱受体抗体产生的组分，通常位于这些增生的组织中。语音时长 01:31”
高勇
主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）
2019-10-22 4559次
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病，从这个定义当中我们可以看出，它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实，在临床上，还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗体，还有低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体介导的，无论是哪一种抗体介导的，它主要的临床表现都是基本一样的，都是骨骼肌的收缩无力易疲劳，活动后加重，休息以后减轻，患者的这些抗体，还有一部分的或许没有被人类发现。语音时长 01:17”
徐化利
主治医师滨州市中心医院
2019-11-08 3931次
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重症肌无力抗体有哪些病情分析：大部分重症肌无力的患者存在自身免疫功能的异常，因此患者可能会出现抗乙酰胆碱受体抗体以及抗过氧化物酶抗体，抗球蛋白抗体等。对于不同的患者而言，发病原因是不一样的，此类患者一定要及时医治。意见建议：患者越早治疗，将来的预后会越好，建议患者平时一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉，在饮食上一定要清淡，多吃新鲜的蔬菜和水果。
陈丽平
主治医师吉安市中心人民医院
2020-07-05 2602次
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什么是重症肌无力病情分析：重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积，造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少，从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗，患者需要完善单纤维肌电图，重复电刺激，脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后，应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
刘仕翔
副主任医师九江市第一人民医院
2021-02-28 1601次
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什么是重症肌无力抗体是指重症肌无力患者体内主要由胸腺产生的抗乙酰胆碱受体抗体，它的浓度可能代表疾病的严重程度，可根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同，给予不同的治疗。重症肌无力患者在日常生活中，应避免重体力劳动和高精度的劳动，如爬楼梯、开车、操作重型机械等；同时要
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2025-03-31 0次
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重症肌无力的自身抗体重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体，在重症肌无力的患者当中，血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高，那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。除了进行自身抗体的检测，那么还需要进行药物试验，比如新斯的明试验，或者是滕喜龙试验等，明确诊断之后就需要进行规范的治疗，那么重症肌无力的
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-01-24 281次
