问什么是重症肌无力
病情描述:
什么是重症肌无力
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。
意见建议:
重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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什么是重症肌无力?重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,也是神经内科的一种经典疾病,与自身免疫功能异常是有关系的。患者体内出现了异常的抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体从而导致神经冲动不能有效的传递给肌肉,这就是重症肌无力了。患者一般会出现眼睑下垂,视物重影,出现身体的无力,早晨起来症状比较轻,下午的时候症状会出现加重,严重的患者还会出现呼吸困难。建议患者要及时就诊,完善相关抗体检查,使用免疫调节类药物治疗。语音时长 01:08”
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什么是重症肌无力重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。其主要临床表现为,骨骼肌肌力疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂药以后,症状明显缓解,重症肌无力的发病率为十万分之0.5,患病率为万分之十,约80%重症肌无力的患者伴有胸腺肥大,淋巴滤泡增生,约20%的患者有胸腺瘤。重症肌无力的治疗主要包括,一般的药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素,免疫抑制剂等等,如果患者合并有胸腺肿瘤,胸腺增生,药物治疗困难者,可以给予胸腺切除术和胸腺放射治疗等等。语音时长 1:39”
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什么是重症肌无力抗体病情分析:重症肌无力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌无力。除了AChR抗体以外,极少部分重症肌无力患者的免疫反应还可以通过肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP4)抗体介导。以上抗体就是重症肌无力特异性的血清抗体。意见建议:如怀疑重症肌无力,建议神经内科及时就诊,如有必要可完善血清抗体检测、肌电图检查及相关药物试验等辅助检查进行诊断。确诊重症肌无力的患者,应注意休息,避免疲劳,感冒等。
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什么是后天重症肌无力病情分析:后天性的重症肌无力,往往提示患者是由于后天继发性的因素,导致机体产生了攻击,自身细胞的抗体,患者的神经肌肉接头的递质就会出现传递障碍。这些患者就容易出现眼睑部肌肉肢体肌肉的无力等症状。意见建议:建议存在重症肌无力的患者,需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗。患者平时在饮食上一定要清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果,还有定期的随访和复查,要保持愉快的心情。
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什么是重症肌无力抗体是指重症肌无力患者体内主要由胸腺产生的抗乙酰胆碱受体抗体,它的浓度可能代表疾病的严重程度,可根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同,给予不同的治疗。重症肌无力患者在日常生活中,应避免重体力劳动和高精度的劳动,如爬楼梯、开车、操作重型机械等;同时要
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什么是重症肌无力病重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于体内免疫功能紊乱,产生了针对神经肌肉接头的抗体,这些抗体造成患者自身正常结构的破坏,导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,肌无力于下午或劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不对称性
