问吉兰巴雷综合征是什么病

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• 梅杰综合征是什么病

  梅杰综合征，它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍，就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉，出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候，叫梅杰的医生，他首先描述的，所以后人就把这个病命名为梅杰综合征，以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍，表现在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 15250次

• 白塞氏综合征是什么病

  白塞氏综合征，实际上就是一种自身免疫性的疾病，它的病理基础，实际上是一种小血管炎、血管炎为病理改变的。这个病的发病机制，目前来讲还不是特别的清楚，那么现在医学上认为，可能跟遗传，还有环境的污染，或者是一些特异性的、非特异性的感染，或者是一些化学物质的接触，还有包括自身免疫的损伤，这些原因可以导致这个疾病的发生。那么白塞氏病它的表现，主要是反复的口腔溃疡，伴发一些其它的皮肤、眼睛，还有外阴生殖器的溃疡为主要表现特征。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-29 45256次

• 吉兰巴雷综合征是什么病
  吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，病因尚未充分阐明，约70%的GBS患者发病前八周内有前龋感染史，通常见于病检一到两周。少数患者有手术史和疫苗接种史，空肠弯曲菌感染最常见，约占30%。腹泻为前驱症状的GBS患者，CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病有关，CJ感染潜伏期为24-72小时，腹泻，水样便，以后出现脓血便，高峰期24-48小时，一周左右恢复。
  语音时长 1:44”
  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-18 31792次

• 吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征，是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的，会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘，这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病，有的可伴有中毒神经的麻痹，或者是呼吸肌的无力，腱反射消失，感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样，近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天，约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管，甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常，像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查，典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说，格林巴利综合征需要3到5周的时间，逐渐的缓解。
  语音时长 1:34”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-02-26 8887次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病，进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪，可侵犯脑神经及呼吸肌，脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-04 3503次

• 吉兰-巴雷综合征怎么治
  现在临床上最常用的就是免疫球蛋白，大剂量静脉注射，连用五天，另外也可以用皮质类固醇疗法，血浆置换疗法等。在治疗过程中，对有可能发展为呼吸肌瘫痪者，应注意及早采用呼吸机，甚至气管切开。此外应该预防肺部感染，防止电解质紊乱，吞咽困难患者及早采用鼻饲，予以充足的营养。
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉兰巴雷综合征
  吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常，如烧灼、麻木
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2023-03-01 0次

• 吉兰-巴雷综合征怎么治
  吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。临床特点为急性起病，症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状，需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-03-01 0次