问什么是吉兰巴雷综合征
病情描述:
什么是吉兰巴雷综合征
答医生回答
病情分析:
吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病,进展迅速。大多数有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪,可侵犯脑神经及呼吸肌,脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,严重者可出现呼吸肌麻痹。
意见建议:
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什么是美尼尔综合征美尼尔综合征,临床上类似于美尼尔病,这样的一组综合征,它不是原发的美尼尔,内耳眩晕这样的疾病。而是比如说后循环障碍、耳石症等等,其他引起眩晕表现的一组症状,它往往是由于其他疾病,比如说椎基底动脉的供血不足。如果还有肿瘤、炎症,颈椎病等等,造成的临床上的一种眩晕的表现,类似于美尼尔症,但它不是原发的美尼尔症,而是一种综合症状。要由专科的大夫查明原因,对因治疗,对症治疗,才能取得良好的效果。
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什么是KT综合征?KT综合征是一种先天的血管畸形,KT综合征的全称是一个法文的翻译,它是由两位法国的医学家发现的一种疾病,用他们的名字来命名的这种疾病全称叫做Klippel-Trenaunay。它的特点是有三联征,就是一个是葡萄酒斑,一个是患肢增粗增长,第三个是静脉曲张,所以有这三条就可以诊断KT综合征。
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吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征也就是所说的格林巴利综合征,是一种单向性急性炎症性脱髓鞘性多发神经病。它的病因与周围神经的表面抗原免疫是有关系的,会导致周围神经局灶性的阶段性脱髓鞘,这是它的病理基础。这种疾病通常都是以快速进展型的上升性瘫痪起病,有的可伴有中毒神经的麻痹,或者是呼吸肌的无力,腱反射消失,感觉的缺失与异常。不像其他的这种神经病一样,近段的肌肉受累多重于远端。无力的症状进展可达7到21天,约20%的患者会因为呼吸衰竭需要急性的气管插管,甚至部分的患者可能出现一些自主神经异常,像高血压、尿潴留、心律失常等问题。通常情况下需要做一些腰椎穿刺来进行脑脊液的检查,典型表现为蛋白质细胞的分离。一般治疗都是需要血浆置换以及免疫球蛋白的静脉。一般来说,格林巴利综合征需要3到5周的时间,逐渐的缓解。语音时长 1:34”
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征也就是我们以前所说的格林巴利,它是因为一些免疫的因素,导致了这种累及周围神经的病变。患者可以出现这种对称性的手套、脚套一样的感觉减退,主要是出现在四肢,它可以由远端向近端发展,也有一小部分,它可能是出现近端向远端发展这种感觉障碍、运动障碍。查体可以出现手指或者双手掌出现针刺痛觉减退,出现肌张力的减退,腱反射消失或者减弱,肌力减弱等情况。做腰穿可以发现脑脊液的蛋白和细胞之间是存在分离现象的。我们在治疗方面,急性期是需要用人丙球来进行抑制免疫反应的治疗。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 1:19”
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吉兰巴雷综合征是什么病病情分析:这种疾病是一种周围神经炎性脱髓鞘疾病,也属于神经内科的常见疾病,与自身免疫功能紊乱是有关系的。自身的抗体攻击了正常的周围神经,导致患者出现了感觉异常,出现了迟缓性的瘫痪。意见建议:这种病是比较重的。一旦发病,一定要尽快就诊,注意完善腰椎穿刺、神经传导速度等方面的辅助检查。在治疗上需要使用免疫球蛋白治疗,需要配合使用B族维生素。
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吉兰-巴雷综合征怎么治现在临床上最常用的就是免疫球蛋白,大剂量静脉注射,连用五天,另外也可以用皮质类固醇疗法,血浆置换疗法等。在治疗过程中,对有可能发展为呼吸肌瘫痪者,应注意及早采用呼吸机,甚至气管切开。此外应该预防肺部感染,防止电解质紊乱,吞咽困难患者及早采用鼻饲,予以充足的营养。
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什么是吉兰巴雷综合征吉兰巴雷综合征一般是指吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合征由免疫反应引起的急性炎症性周围神经病,多由于机体免疫反应引起,通常无传染性和遗传性。吉兰-巴雷综合征的患者表现为肢体远端感觉异常,如烧灼、麻木
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吉兰-巴雷综合征怎么治吉兰-巴雷综合征的治疗方包括对症治疗、药物治疗和免疫治疗、康复治疗。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰。当患者出现肌无力、肢体感觉异常、面瘫等相应症状,需要及时就医。医生通常先对患者进行体格检查
