问甲亢合并重症肌无力是什么病
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甲亢合并重症肌无力是什么病
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
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国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23523次
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重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
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黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 7226次
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甲亢合并重症肌无力是什么病这两种疾病都与机体免疫功能紊乱是有关系的。甲亢合并重症肌无力，在临床上比较常见，这两者同时发病，并没有一个特定的疾病名称，一般都是要进行单独的诊断和治疗。重症肌无力属于神经内科的典型疾病，因为体内免疫功能紊乱，产生了异常抗体，会影响到突触后膜上乙酰胆碱的受体，因此神经冲动的传递受到了障碍。在治疗方面通常是给患者应用糖皮质激素、免疫抑制剂等进行治疗，预后还是可以。也有些患者合并胸腺瘤，需要进行手术干预。甲亢也是因为免疫功能紊乱产生了异常抗体，导致了甲状腺的破坏所引起的疾病。语音时长 01:09”
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2019-12-15 2591次
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肺癌合并重症肌无力肺癌是指发生于呼吸系统的恶性肿瘤，它的主要症状包括咳嗽、咳痰、痰中带血等。部分患者可能会有除肾性肺炎的表现，如发热，纳差等，顽疾患者可能还会出现转移等相应症状。另外就是肺癌的神经内分泌功能可能会分泌一些激素，而引起重症肌无力的表现。对于这类患者需要加强对症治疗，可以使用新斯的明等来改善患者的症状，同时我们需要积极的抗肿瘤治疗，根据病理类型和分期的不同，选择手术、放疗、化疗、靶向药物治疗等，通过综合的治疗来改善患者的生存时间，延长寿命。语音时长 01:11”
李肖芸
主治医师河南大学第一附属医院
2018-09-08 2675次
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胸腺瘤是否合并重症肌无力病情分析：如果患者存在胸腺瘤，这些患者容易合并重症肌无力，因为胸腺可以产生攻击自身细胞的抗体，导致患者出现全身骨骼肌的无力，有些患者在进行手术切除治疗之后，重症肌无力的症状会改善。意见建议：建议此类患者需要积极配合医生规范的用药，患者平时要有健康的生活方式和规律的作息时间，不能熬夜也不能过度的劳累，要清淡饮食，多吃蔬菜和水果。
陈丽平
主治医师吉安市中心人民医院
2020-07-05 1302次
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重症肌无力是什么病病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
刘仕翔
副主任医师九江市第一人民医院
2021-02-23 1002次
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甲亢重症肌无力甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-01-24 222次
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重症肌无力是什么病重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2019-10-14 1162次
