问全身重症肌无力还可称什么病

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 23512次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7217次

• 全身重症肌无力还可称什么病
  全身重症肌无力，没有什么其它特别的称号，就叫做重症肌无力全身型，这个概念被广泛的认可的。主要是患者出现全身明显的疲劳无力，也可能出现眼睑下垂，视物重影，眼球活动障碍。还可能出现吞咽困难，饮水呛咳等相关的临床症状。这种疾病是神经内科比较常见的疾病，也属于神经系统自身免疫性疾病。这些患者很多有胸腺的异常，比如有些胸腺瘤，有研究证实这可能是免疫应答起始的地方，体内产生了大量的异常抗体，从而造成了临床表现。这种患者需要完善肌电图，胸部CT以及新斯的明试验，需要在神经内科医生的指导下进行正规的治疗。
  语音时长 01:11”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-11-05 1497次

• 重症肌无力病
  生活中很多重症肌无力的患者在接受治疗的时候往往得不到理想的治疗效果。大部分是因为患者在疾病初期没能搞清楚治疗方向，对疾病哪些症状认识不深刻，错失了很多治疗良机。重症肌无力是很严重的疾病，生活中存在很多的罕见疾病重症肌无力就是其中之一，导致重症肌无力的原因非常多，再患上的时候身体会出现很多的症状是需要及时的医治的。此外后天生活中的各种因素影响也比较多。如人们过度劳累和精神紧张的状态下极易发病。如长时间坐在电脑前玩游戏或者长时间的玩麻将都会导致发生重症肌无力。若是在饮食的过程中出现了食物中毒现象或是吃了被感染的食物，喝了化学物品感染的劣质饮料后感染也会发病。一旦患上重症肌无力要根据自己的病情进行治疗是可以很好的缓解病情的发展的。明确病因以后也知道该如何防范，对于遗传因素一般是比较难预防的。此时需要做好避孕措施防止疾病遗传，不过大多数情况下需要改善生活习惯注意合理饮食，提高自身免疫力是很重要的。
  语音时长 1:53”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-31 5585次

• 重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 1002次

• 什么是重症肌无力病
  病情分析：重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的一种疾病，主要表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议：出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊，积极配合治疗，可选用胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素）或手术治疗（如胸腺切除术）。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作，防止受凉、感冒，饮食要清淡，增加维生素和优质蛋白的摄入，多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-15 3802次

• 全身重症肌无力还可称什么病
  全身重症肌无力，没有什么其它特别的称号，就叫做重症肌无力全身型，这个概念被广泛的认可的。主要是患者出现全身明显的疲劳无力，也可能出现眼睑下垂，视物重影，眼球活动障碍。还可能出现吞咽困难，饮水呛咳等相关的临床症状。这种疾病是神经内科比较常见的疾病，也属于神经系统自身免疫性疾病。这些患者很多有胸腺的异常
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 146次

• 全身重症肌无力还可称什么病
  目前没有别的称呼，是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病，以骨骼肌出现逐渐加重的无力现象为主要临床表现，偶可累及心肌，可以合并胸腺瘤。重症肌无力应及时就医，防止重症肌无力危象发生。常用新斯的明等胆碱酯酶抑制剂治疗，也可用糖皮质激素以及硫唑嘌呤等
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次