问感冒引起的重症肌无力是什么病
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感冒引起的重症肌无力是什么病
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
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国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23512次
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重症肌无力是怎么引起的重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。
01:33
邵自强
主任医师中日友好医院
2018-11-08 17230次
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重症肌无力是什么病重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起来的自身免疫性疾病，临床表现主要是表现为部分或者全身骨骼肌无力，容易疲劳，活动后症状加重，经过休息后症状减轻。发病原因主要考虑有两大类，一类是先天遗传性，与自身免疫是没有关系的，第二类就是自身免疫性疾病，这种情况最为常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染药物，环境因素是有关系的，一般情况下，重症肌无力的临床表现逐渐发展，患者有可能会症状表现比较明显。所以对于重症肌无力的患者一定要积极的治疗，治疗方面主要就是采用药物，胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射丙球蛋白等，另外还可以进行胸腺切除手术，大部分患者都会有胸腺的异常，胸腺切除是重症肌无力有效的治疗手段之一，适用于十六到六十岁之间发病的患者。语音时长 1:34”
张化勇
副主任医师聊城市第二人民医院
2018-08-26 2922次
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重症肌无力是什么重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉的接头处后上膜乙酰胆碱受体受损引起，临床上主要表现为想部分或者是全身的骨骼肌无力，而且极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和胆碱酯酶的抑制，治疗之后症状可能会有所缓解。重症肌无力常见的诱因主要像感染手术精神创伤，全身心疾病以及过度疲劳，妊娠等等，有时甚至可能会诱发重症肌无力的危象，这一状况还是比较严重的。语音时长 1:29”
乔善鑫
主治医师内蒙古包钢医院
2018-11-03 1797次
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重症肌无力是什么引起的病情分析：重症肌无力属于自身免疫性疾病，发病的原因主要是机体的免疫系统出现了紊乱而破坏了机体正常的秩序。当人体的乙酰胆碱受体的功能出现异常，就会影响到神经肌肉的正常传导和动作的发生。机体免疫紊乱一般和环境因素，用药因素，感染因素等有关。意见建议：重症肌无力有很多的症状，通常容易被忽视，要注意重症肌无力具有晨轻暮重的特点，所以说一旦有疲劳无力的症状，尤其是眼皮抬不起来，应该警惕重症肌无力疾病及早神经内科就诊。
杨立平
副主任医师大庆市中医医院
2021-02-18 1101次
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重症肌无力是什么病病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
刘仕翔
副主任医师九江市第一人民医院
2021-02-23 1002次
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重症肌无力是什么病重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2019-10-14 1162次
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儿童的重症肌无力是什么病儿童的重症肌无力是指发生在1到6周岁的儿童身上的重症肌无力，有少年型重症肌无力、新生儿一过性重症肌无力和先天性重症肌无力三种，根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。儿童重症肌无力主要使用药物治疗，常用新斯的明等胆碱酯酶抑制剂治疗，也可用
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2025-03-31 0次
