问重症肌无力是先天性疾病么
病情描述:
重症肌无力是先天性疾病么
答医生回答
病情分析:
重症肌无力不是先天性疾病。重症肌无力是由于病毒感染,胸腺瘤等后天疾病导致的自身免疫性疾病,其遗传倾向并不明显。
意见建议:
重症肌无力的治疗主要是针对病因以及免疫抑制治疗。包括胸腺瘤切除、抗病毒、抗感染、口服溴吡斯的明、糖皮质激素以及静脉注射丙种球蛋白、血浆置换等。其中,溴吡斯的明和糖皮质激素是治疗重症肌无力最重要的药物。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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重症肌无力是先天性疾病么重症肌无力的患者往往和机体的免疫功能有关,但是并不是所有的患者都是先天性的疾病,有些患者也有可能是后天因素导致的,比如,患者过度的劳累,情绪的激动,休息不好,感冒受凉之后,容易出现病毒的感染,可能会诱发机体出现相应的免疫反应,从而使患者出现重症肌无力。还有一些患者,如果是因为存在先天性的胸腺瘤,这些患者也有可能会出现重症肌无力,所以,重症肌无力有可能是先天性的疾病,也有可能是后天性的疾病,对于这些患者来说,一定要到医院进行规范的诊治,患者需要应用药物治疗。语音时长 01:08”
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先天性眼睑下垂是重症肌无力吗先天性出现眼睑下垂,考虑可能并不是重症肌无力引起来的,这种疾病与先天的上睑提肌发育不良是有关系的。重症肌无力的患者一般都是慢性隐秘起病,表现为单侧眼睑下垂,并且这种症状有明显的波动性的,比如在早晨起床的时候症状非常轻,到了下午症状会出现明显的加重。同时也会伴有全身的乏力,在劳累之后是特别的明显。对于眼睑下垂的患者要排除重症肌无力,可以完善新斯的明试验,完善重复频率电刺激肌电图的检查,完善重症肌无力相关抗体的检测。如果临床病史不符合,辅助检查又不符合,肯定不是重症肌无力引起来的。语音时长 01:11”
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先天性眼睑下垂是重症肌无力吗病情分析:先天性眼睑下垂,不是重症肌无力。重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,与自身免疫抗体相关,眼肌型重症肌无力表现眼睑下垂的症状,晨轻暮重,可以伴有复视。意见建议:眼睑下垂的患者,不可过度惊慌,应保持冷静,尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,明确病因对应治疗,不可听信谣言,胡乱给自己诊断,不可滥用药物,以免耽误治疗时机,甚至导致病情恶化。
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重症肌无力是绝症么病情分析:重症肌无力不是绝症,如果患者能够配合医生积极治疗的话,是可以治愈的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,表现为神经肌肉接头的传递障碍,临床症状主要表现为全身无力酸软。意见建议:建议患者尽快去当地正规医院进行检查,在医生的指导下做相关治疗,建议患者在饮食方面要注意清淡饮食,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鲜蔬菜和高营养食品。
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重症肌无力是先天性疾病么重症肌无力的患者往往和机体的免疫功能有关,但是并不是所有的患者都是先天性的疾病,有些患者也有可能是后天因素导致的,比如,患者过度的劳累,情绪的激动,休息不好,感冒受凉之后,容易出现病毒的感染,可能会诱发机体出现相应的免疫反应,从而使患者出现重症肌无力。还有一些患者,如果是因为存在先天性的胸腺瘤,这些
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
