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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 23527次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7229次

• 重症肌无力容易与哪些疾病混淆
  第1种疾病，要注意肌无力综合征。这是与重症肌无力非常容易混淆的一种疾病。这种疾病的患者一般是伴有肿瘤病史，特别是有可能有肺癌。患者会出现全身的明显无力，有时与重症肌无力难以鉴别，患者需要完善新斯的明试验、完善肿瘤筛查、完善胸部CT以及肌电图的检查进行明确的。第2种疾病，要注意低钾性周期性麻痹。患者也会出现全身骨骼肌的无力，双侧一般比较对称，化验电解质可以明确诊断，补钾之后症状会迅速的好转。第3种疾病，要注意与急性格林巴利综合征鉴别，这种患者也会出现眼睑下垂、视物重影，但发病很急，腰穿可以看到蛋白细胞分离现象。
  语音时长 01:13”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-01-31 1934次

• 什么病容易误诊为重症肌无力
  重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能出现于任何年龄，不过许多人对这种疾病并不了解，导致耽误最好的重症肌无力的治疗时期，与伴有口咽肌无力的疾病症状有相似，易混淆，是根据病史做神经系统、电生理等检查和新斯的明试验，就能与重症肌无力鉴别开来。这些病包括肌营养不良、肌萎缩侧索硬化、神经症或甲亢引起的肌无力，其他原因引起的眼肌麻痹等，眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱，涉及上下眼睑。
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  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-29 2856次

• 重症肌无力容易与哪些疾病混淆
  病情分析：重症肌无力容易与运动神经元病、肌无力综合征、多发性肌炎、多发性硬化、动眼神经麻痹、球麻痹等疾病混淆。可通过常规肌电图、重复电刺激、脑脊液检查进行鉴别。意见建议：重症肌无力是一种神经肌接头病变，主要依靠重复电刺激、新斯的明试验、乙酰胆碱抗体检测明确诊断。重症肌无力尤其需要与肌无力综合征以及运动神经元病进行鉴别，肌电图是进行鉴别的重要手段。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2020-06-11 802次

• 重症肌无力什么年龄容易得
  病情分析：重症肌无力可见于各个年龄阶段，其中儿童和中青年女性比较多。重症肌无力病因尚不明确，与遗传、环境、药物、感染基因等因素密切相关。是由于神经肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病。意见建议：患者应该保持心态上的乐观向上，积极配合医生进行治疗，定期进行复查，及时调整药物。在平时要注意休息和天气变化，避免进行剧烈的运动。
  吴娜 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 1002次

• 重症肌无力容易误诊吗
  重症肌无力的患者很多首发症状就是眼睑下垂，早期的时候多是一次后期的时候是两次，一般来说不太容易误诊，当然有一些不太明显的，不太特征性的可能会出现误诊，那么重症肌无力患者的肌无力的特点：一、全身的骨骼肌容易疲劳或者肌无力成波动性的。二，多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后可以减轻或者缓解
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 177次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次